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新版WEEE指令2012/19/EU
出处: 作者: 发布时间:2012-7-24 18:59:05 浏览 5618 人次 我也投稿
2012年7月24日,欧盟在官方公报(OJ)上发布了新版WEEE指令——指令2012/19/EU。

新WEEE指令对产品适用范围作了更加细致的规定,而且对于不同产品范围的实施时间也作了细致的规定。在2012年8月13日到2018年8月14日的过渡期内,新WEEE指令适用于附件I中规定的十大类产品,附件II对这十大类产品做了详细的产品说明。相比2002年的原WEEE指令,产品类别中的第4大类中增加了太阳能光伏板。其余产品类别与原WEEE指令相同。从2018年8月15日开始,新WEEE指令将适用于附件III列出的所有的电子电气设备,附件IV对附件III的产品类别做了详细地说明。
在回收目标方面,也做了详细的规定,不同类别的产品回收率也不同。此外回收目标分成了3个时间段,2012年8月13日到2015年8月14;2015年8月15日到2018年8月14日;2018年8月15日以后。回收目标较原WEEE指令有了明显的提高。
本指令将在发布于OJ第20日起生效,成员国需要在2014年2月15日前将其转化为本国法律。
关于废旧电器和电子设备(WEEE)指令2012/19/EU
Tags: WEEE,reach
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victor2012-7-25 13:43:17 认为:
新WEEE指令规定了适用的电气电子设备范围。从2012年8月13日到2018年8月14日为过渡时期,在这一时期内新指令适用的医疗器械包括了放射治疗设备、心血管相关的设备、透析设备、肺部通气机、核医学设备、体外诊断用实验设备、分析仪、冷冻仪、授精测试仪器以及其他用于检测、预防、监控、治疗、缓解疾病伤痛或残疾的器具等,但不包括植入型的以及可感染的产品(implanted and infected product);从2012年8月15日开始,新指令将涵盖所有外部直径大于50cm的大型医疗器械以及所有外部直径小于50cm的小型医疗器械,但不包括在使用寿命结束之前可能具有感染性、引起潜在感染的医疗器械、体外诊断医疗器械以及有源植入型医疗器械。
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